三氟甲基是吸电子基还是供电子基
因为F氧化性较强，F吸引了C的电子，所以整个基团电子偏向F，整个基团有吸电子的趋势。所以CF3和CCl3都是吸电子基 。
2、苯环取代基对苯环氢的影响
网友分享：当亲电试剂进攻间位时，没有特别不稳定的极限式参与共振，使杂化产生的活性中间体相对地较稳定，因此，CF3是间位定位基。
3、第6中都是吸电子基 为什么加成方向不同 我一直以为是答案错了
vi、—CF3是间位致钝定位基（第三类），—Cl是邻对位致钝定位基（第二类）。—CF3具有吸电子诱导效应，—Cl具有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。净结果是使得与—CF3相连的C上电子云密度增加，H加在这个C上。
4、下列取代基中 使苯环亲电取代反应活性增强的是
网友分享：就显示邻、对位定位效应;上间位反应快而上邻、对位慢,就显示间位定位效应. 稳定的活性中间体的能量低,与之相应的过渡状态的能量也就低,活化能低,反应速率就快；过渡状态能量高,活化能高,反应速率就慢.因此,不同的反应。
5、为什么cf3.是什么构型,ch3.又是什么构型,为什么
碳原子在平面的一边 位于三角形中心垂线上 CF3自由基的电子基态(X2A1)的核构型为一锥体, 属C3v群, 它的Rydberg态变为一平面核构型 (D3h群), 这种核构型的变化很可能是XY3型自由基(如CCl3，SiF3，SiH3，CH3等 ) 。
6、苯环上取代反应的定位规律
一、两类定位基 在一元取代苯的亲电取代反应中，新进入的取代基可以取代定位基的邻、间、对位上的氢原子，生成三种异构体。如果定位基没有影响，生成的产物是三种异构体的混合物，其中邻位取代物40%（2/5）、间位取代。
7、一个致钝基团,都在间位,原理不应该一样吗?为什么最后取代的结果不一
致钝基团：-NR3阳离子，-NO2，-CF3，-CCL3，-CN，-COOH，-CO2R，-F等等 是根据原由取代基影响第二基进入的难易定义的 影响说了嘛，是根据原由取代基影响第二基进入的难易定义的 既是致活基团让第二基更容易进入。
8、有机化学 苯的亲电取代定位效应 详细解释一下 学弟在线高手
综上所述，凡与苯环直接相连的部分具有吸电子性的就是间位定位基，它们钝化了苯环，这种钝化效应在邻对位尤其明显，所以间位相对活泼了；凡与苯环直接相连部分具有孤对电子或具有推电子性的就是邻对位定位基，它们活化了苯环。
9、CF3CH=CH2 + HBr == CF3CH2CH2Br ,BrCH=CH2 + HBr == Br2CHCH3 的反应
网友分享：BrCH=CH2 + HBr == Br-CH(+)-CH3 + Br- === Br2CHCH3 CF3是强拉pi电子基团，在CF3CH=CH2分子中，pi电子受CF3的影响集中在中间碳上。故质子亲电加成在中间碳上。Br 是强推pi电子的集团, 所以。
10、苯环上取代反应的定位规律
2.致钝的间位定位基：它们使苯环上的亲电取代反应难以进行，并使后进入的基团进入苯环时，主要进入到 它自己的间位。如-cor，-coh，-coor，-conh2,-cooh,-so3h,-cn ,-no2,-cf3,-ccl3 —nr3+，3.致钝的邻对位。